O Brasil está próximo de dar um passo importante no combate à dengue. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pode aprovar a vacina contra a doença desenvolvida pelo Instituto Butantan ainda na primeira quinzena de novembro, ou nos dias subsequentes.
A informação foi dada pelo diretor da Anvisa, Daniel Pereira, que afirmou que o processo de registro da vacina do Butantan é tratado como “prioritário” pela agência. Ele explicou que uma reunião com o comitê de especialistas na última semana ajudou a dirimir dúvidas técnicas, e a expectativa é de uma conclusão em breve.
“A nossa expectativa é que, na primeira quinzena de novembro ainda, ou alguns dias a mais, a gente já tenha uma conclusão por parte da Anvisa, para a gente autorizar o registro”, afirmou Daniel Pereira.
Aceleração de Registros com IA
O anúncio da possível aprovação ocorre em um momento em que a Anvisa busca acelerar a análise de medicamentos e produtos biológicos. A agência planeja integrar ferramentas de Inteligência Artificial (IA) para reduzir o tempo de análise em, pelo menos, 50%.
O presidente da Anvisa, Leandro Safatle, destacou que a agência enfrenta um aumento constante (cerca de 10%) nas petições de novos registros, o que faz com que algumas análises se estendam por até três anos. O uso da IA é visto como uma solução para otimizar a produtividade e reduzir os prazos.
Para apoiar essa modernização, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, anunciou um investimento de R$ 25 milhões para que a Anvisa amplie o uso de ferramentas de IA, visando garantir que novos medicamentos e inovações cheguem mais rapidamente à população.